Thiếu máu do Thalassemia – Cần xét nghiệm sớm tại Bệnh viện Đại học Phenikaa

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền phổ biến tại Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính, biến chứng nặng nề nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời. Tuy nhiên, nhiều người bệnh vẫn chưa nhận thức đầy đủ về bệnh cũng như tầm quan trọng của việc sàng lọc. Bệnh viện Đại học Phenikaa khuyến cáo: Xét nghiệm tầm soát sớm chính là “chìa khóa” để chủ động phòng ngừa và điều trị hiệu quả Thalassemia.

Thalassemia là gì? Ai dễ mắc bệnh?

Thalassemia là bệnh lý di truyền làm giảm khả năng sản xuất hemoglobin bình thường, gây thiếu máu mạn tính.

Bệnh lý di truyền phổ biến tại Việt Nam

Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 13 triệu người mang gen bệnh. Nếu cả cha và mẹ cùng mang gen, nguy cơ con mắc Thalassemia thể nặng lên tới 25%. Bệnh không lây truyền qua tiếp xúc thông thường, nhưng có thể ảnh hưởng đến cả đời sống và sinh sản nếu không được phát hiện sớm.

Những ai nên xét nghiệm?

• Người có tiền sử thiếu máu kéo dài

• Cặp đôi trước kết hôn hoặc phụ nữ mang thai

• Người có người thân mắc Thalassemia

Tầm soát giúp xác định người mang gen bệnh, từ đó có phương án tư vấn di truyền và điều trị kịp thời.

Hệ lụy nếu không phát hiện sớm bệnh Thalassemia

Không phát hiện kịp thời, Thalassemia có thể dẫn đến biến chứng nặng và tạo gánh nặng điều trị suốt đời.

Gánh nặng điều trị kéo dài

Bệnh nhân thể nặng cần truyền máu và thải sắt định kỳ, gây tổn hại cơ thể, tâm lý và tài chính. Theo các chuyên gia tại Bệnh viện PhenikaaMec, chi phí điều trị có thể lên tới hàng tỷ đồng cho một đời người.

Nguy cơ cho thế hệ sau

Không xét nghiệm trước sinh, nguy cơ sinh con mắc bệnh rất cao. Trẻ mắc Thalassemia thể nặng thường yếu ớt, suy dinh dưỡng, chậm phát triển và dễ tử vong nếu không được chăm sóc đặc biệt.

Dịch vụ xét nghiệm Thalassemia tại Bệnh viện Đại học Phenikaa

Để phòng ngừa bệnh hiệu quả, Bệnh viện Đại học Phenikaa University Hospital triển khai đồng bộ các dịch vụ xét nghiệm và tư vấn di truyền.

Trang thiết bị hiện đại – Quy trình an toàn

Các kỹ thuật xét nghiệm chuyên sâu như điện di hemoglobin, giải trình tự gen được thực hiện trên hệ thống máy móc hiện đại, cho kết quả chính xác. Không gian xét nghiệm vô trùng, khép kín, đảm bảo an toàn sinh học cho khách hàng.

Đội ngũ chuyên môn cao, tư vấn rõ ràng

PhenikaaMec sở hữu đội ngũ bác sĩ chuyên sâu về huyết học – di truyền, luôn cập nhật phác đồ mới. Sau xét nghiệm, người bệnh được tư vấn cá nhân hóa, kết hợp hướng dẫn dinh dưỡng, chăm sóc và kế hoạch sinh sản an toàn.

Vì sao nên chọn Bệnh viện Đại học Phenikaa?

Với định hướng y học hàn lâm chuẩn quốc tế, Bệnh viện Đại học Phenikaa xây dựng hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe toàn diện, trong đó dịch vụ xét nghiệm và sàng lọc Thalassemia là một điểm mạnh nổi bật.

Tại đây, người bệnh được:

• Tầm soát chính xác bằng công nghệ cao

• Tư vấn bởi chuyên gia di truyền giàu kinh nghiệm

• Hỗ trợ điều trị và theo dõi liên tục

• Tiếp cận mô hình chăm sóc nhân văn – toàn diện

Toàn bộ quy trình được thực hiện tại Bệnh viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMec, đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn Bộ Y tế, giúp người bệnh an tâm trong từng bước chẩn đoán và theo dõi.

Kết luận

Thalassemia hoàn toàn có thể kiểm soát nếu phát hiện sớm và điều trị đúng cách. Xét nghiệm tầm soát không chỉ giúp bảo vệ bản thân mà còn là hành động trách nhiệm với con cái và cộng đồng. Hãy chủ động kiểm tra sớm tại địa chỉ y tế tin cậy như Bệnh viện Đại học Phenikaa để đảm bảo sức khỏe cho chính bạn và thế hệ mai sau. 

Đặt lịch xét nghiệm và tư vấn tại:
Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec
Tổ 5, Phường Xuân Phương, TP Hà Nội
Hotline: 1900.88.66.48
Website: https://phenikaamec.com/