Mô hình tầm soát thalassemia toàn diện tại PhenikaaMec hỗ trợ phát hiện sớm bệnh

Tầm soát thalassemia không chỉ là giải pháp bảo vệ sức khỏe cho từng gia đình mà còn mang ý nghĩa lớn đối với cộng đồng trong việc giảm gánh nặng bệnh tật. Tại PhenikaaMec, mô hình tầm soát toàn diện đã được triển khai với công nghệ hiện đại và đội ngũ chuyên gia di truyền hàng đầu. Vậy mô hình này mang lại hiệu quả gì và vì sao nên thực hiện tại đây? Hãy cùng tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây.

Hiệu quả của mô hình tầm soát

Mô hình tầm soát thalassemia tại PhenikaaMec được xây dựng bài bản, bao gồm nhiều bước nhằm phát hiện sớm nguy cơ mang gen bệnh ở cả cha mẹ và thai nhi. Trước hết, hệ thống xét nghiệm tại bệnh viện tập trung vào phân tích đột biến gen, qua đó xác định được những người mang gen bệnh thalassemia ngay cả khi chưa có triệu chứng lâm sàng. Đây là yếu tố quan trọng để dự đoán nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.

Bên cạnh đó, bệnh viện còn triển khai xét nghiệm gen cho thai nhi trong thai kỳ, thông qua các kỹ thuật như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Các phương pháp này cho phép phát hiện sớm bệnh lý ở thai nhi, từ đó giúp gia đình đưa ra quyết định kịp thời và có kế hoạch chăm sóc thai kỳ hiệu quả hơn. Đặc biệt, nhờ phát hiện sớm, các bác sĩ có thể tư vấn những giải pháp can thiệp phù hợp, giảm thiểu tỷ lệ tử vong do biến chứng nặng như phù thai Hb Bart, đồng thời hạn chế rủi ro sức khỏe cho cả mẹ và bé.

Giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội

Một trong những giá trị lớn nhất của tầm soát thalassemia chính là góp phần giảm gánh nặng cho hệ thống y tế và cho gia đình người bệnh. Thực tế, việc điều trị trẻ mắc thalassemia thể nặng đòi hỏi truyền máu và thải sắt suốt đời, kéo theo chi phí cao và nhiều hệ lụy tâm lý. Không chỉ ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của trẻ, gánh nặng này còn tạo áp lực tài chính và tinh thần lớn cho gia đình. Mô hình tầm soát toàn diện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa hướng tới ngăn ngừa từ sớm sự ra đời của trẻ mắc bệnh thể nặng. Bằng cách này, chi phí y tế lâu dài được giảm thiểu đáng kể, đồng thời xã hội cũng bớt đi gánh nặng về nhân lực và nguồn lực y tế.

Tại sao nên chọn PhenikaaMec?

Không chỉ dừng lại ở việc cung cấp dịch vụ xét nghiệm, PhenikaaMec xây dựng mô hình tầm soát dựa trên 3 trụ cột quan trọng: chuyên môn, công nghệ và đội ngũ nhân sự.

Chuyên môn về gen

Bệnh viện Đại học Phenikaa có thế mạnh đặc biệt trong lĩnh vực di truyền học, với khả năng phân tích đột biến gen một cách chính xác và toàn diện. Kết quả xét nghiệm nhờ đó có độ tin cậy cao, tạo cơ sở để bác sĩ đưa ra lời khuyên phù hợp cho từng gia đình. Không chỉ dừng lại ở phát hiện, chuyên môn sâu còn giúp dự báo nguy cơ di truyền và định hướng kế hoạch sinh sản an toàn cho các cặp đôi.

Công nghệ hiện đại

Các xét nghiệm di truyền tại PhenikaaMec được tiến hành trên hệ thống công nghệ tiên tiến, đảm bảo quy trình nhanh chóng, an toàn và chuẩn xác. Trang thiết bị đồng bộ giúp phát hiện đa dạng các loại đột biến, từ điểm gen đến mất đoạn lớn, nâng cao độ nhạy và độ đặc hiệu trong chẩn đoán. Đặc biệt, việc ứng dụng công nghệ thế hệ mới còn rút ngắn thời gian trả kết quả, giúp gia đình có thêm thời gian để chuẩn bị và ra quyết định đúng đắn.

Đội ngũ chuyên gia

Đội ngũ bác sĩ, chuyên gia và kỹ thuật viên tại PhenikaaMec được đào tạo bài bản, có kinh nghiệm lâu năm trong lĩnh vực huyết học và di truyền. Họ không chỉ trực tiếp thực hiện các xét nghiệm mà còn tư vấn di truyền toàn diện, giải thích chi tiết kết quả và đưa ra các khuyến nghị phù hợp. Sự đồng hành này giúp gia đình yên tâm hơn trong hành trình chuẩn bị mang thai, quản lý thai kỳ và phòng ngừa nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.

➡️➡️➡️Tìm hiểu thêm về: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513

➡️➡️➡️Xem thêm: https://www.youtube.com/channel/UC-aFkdIqUc3v6CqXeXyMSWA

Kết luận

Mô hình tầm soát thalassemia toàn diện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa là lựa chọn đáng tin cậy cho các gia đình mong muốn bảo vệ sức khỏe sinh sản và tương lai con cái. Với sự kết hợp giữa công nghệ hiện đại, chuyên môn di truyền hàng đầu và dịch vụ chăm sóc toàn diện, bệnh viện giúp phát hiện sớm nguy cơ, từ đó giảm thiểu rủi ro và gánh nặng lâu dài. Nếu bạn đang chuẩn bị kết hôn hoặc mang thai, hãy chủ động liên hệ hoặc truy cập website chính thức để được tư vấn và đặt lịch tầm soát kịp thời.